Predicted mutation | |||||||
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evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 1,471,910 | C→T | 100% | E10038E (GAG→GAA) | ebh ← | extracellular matrix binding protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 1,471,910 | 0 | C | T | 100.0% | 90.3 / NA | 29 | E10038E (GAG→GAA) | ebh | extracellular matrix binding protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base T (14/15); total (14/15) | |||||||||||
Rejected as polymorphism: Frequency below/above cutoff threshold. | |||||||||||
Rejected as polymorphism: Variant not supported by required number of reads on each strand. |
CTGTTGGATTAGCTGCTTTCATTTGAGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTCTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGATTTTGCTTGTTCAATCGTAAATTGTTCTGGATTAAATTGTT > CP000730/1471774‑1472034 | cTGTTGGATTAGCTGCTTTCATTTGAGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCtt > 2:31909/1‑141 (MQ=255) aGCTGCTTTCATTTGAGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTTTTAg > 2:85786/1‑141 (MQ=255) aGCTGCTTTCATTTGAGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAg > 1:254483/1‑141 (MQ=255) aTTTGAGCTTTAAATTGTTGCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGCATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCCTCTTGCTTTTCTTTATCTGTCAGATCAGTACGa > 2:151182/1‑141 (MQ=255) aTTTGAGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGa > 1:135134/1‑141 (MQ=255) tttGAGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCGATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAg > 1:95988/1‑141 (MQ=255) ttGCGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGc < 2:18540/141‑1 (MQ=255) aGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCttt < 1:8734/141‑1 (MQ=255) ttAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGAtt < 1:234095/141‑1 (MQ=255) tAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGAttt > 2:75493/1‑141 (MQ=255) aTTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTtcat < 1:81937/141‑1 (MQ=255) tATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGc < 1:207309/141‑1 (MQ=255) aTTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGCTTTCATCAATCATATGTTGAATTGcc > 2:5948/1‑140 (MQ=255) tCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCt > 1:240332/1‑141 (MQ=255) gtGCTTTTCGCACTTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATc < 2:129164/140‑1 (MQ=255) tGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACAAGATTTGATTTCATCAATAATATGTTGAATTACAGCTGCAGTCGATTTa > 2:254044/1‑141 (MQ=255) cgcACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAAt > 1:222556/1‑141 (MQ=255) tcGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGGTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGc < 2:148443/140‑1 (MQ=255) ttttaTCGCTTTAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTGTGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGATCTTTGATTTCATCAATCATATGGTGACTTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCAtt < 2:93019/137‑1 (MQ=255) ttGAATCGCTTTAATTTCTTGTTCTTTTAATTTATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCAtt < 2:117108/141‑1 (MQ=255) aTCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGAt > 2:199348/1‑141 (MQ=255) tCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAACCGATTTAATTGCATTTGAtt < 1:199348/141‑1 (MQ=255) cGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGAttt < 1:82507/141‑1 (MQ=255) tGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTCGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGACCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGATTTTGCt < 1:90620/141‑1 (MQ=255) aTTGATTTAACTTAGCAATAACTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGATTTTGCTTGTTCAATCGTAAATTGtt > 1:190042/1‑141 (MQ=255) ttGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGATTTTGCTTGTTCAATCGTAAATTGTTc < 2:222556/141‑1 (MQ=255) tAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGATTTTGCTTGTTCAATCGTAAATTGTTCTGGAtt < 2:254483/141‑1 (MQ=255) cTTAGCAATAGCTTCTTGCTTTTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGATTTTGCTTGTTCAATCGTAAATTGTTCTGGATTaaa < 2:16466/141‑1 (MQ=255) cAATAGCTATTTCCTTTTCTTTATCTGTTCGATAATGGCGAGCTTTGCTTTGATACATCTAATGTTGTGGTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCTTTTGATTTTGCTTGTTCAATCGTGAATTGTTCTGGTTTAAATTGtt > 2:56729/1‑141 (MQ=255) | CTGTTGGATTAGCTGCTTTCATTTGAGCTTTAAATTGTTCCAATTGCTCACTTATTTCATCGATGCTTTGCGCACGTTGAATCGCTTGAATTGCTTGTTCTTTTAATTGATTTAACTTAGCAATAGCTTCTTGCTTCTCTTTATCTGTTAGATCAGTACGAGCTTTGATTTCATCAATCATATGTTGAATTGCATCTTCAATCGATTTAATTGCATTTGATTTTGCTTGTTCAATCGTAAATTGTTCTGGATTAAATTGTT > CP000730/1471774‑1472034 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |