Predicted mutation | ||||||
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Read alignment evidence... | |||||||||||
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* | CP000730 | 2,279,705 | 0 | G | A | 97.1% | 318.6 / NA | 107 | intergenic (+1373/+6659) | mtlD/glmM | mannitol‑1‑phosphate 5‑dehydrogenase/phosphoglucosamine mutase |
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Only 100 of 107 total aligned reads displayed.
TTATCAGTTGTGCCGTTATTAGTTGATTCTACTTCTGGTTTACTAGTTACATCGTTATCCATTGTCGGACTGTTTGTTGATGCATCTACACTAGAATTGTTATTAGCTTGCGGTTTATCATTTGCATCATCAGTTGCTGATGTTGCTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCTGTTGCAT > CP000730/2279561‑2279846 | ttATCAGTTGTGCCGTTATTAGTTGATTCTACTTCTGGTTTACTAGTTACATCGTTATCCATTGTGGGACTGTTTGTTGATGCATCTACACTAGAATTGTTATTAGCTTGCGGTTTATCATTTGCATCATCAGTTGCTGATGTTACtt > 1:137556/1‑147 (MQ=255) ttATCAGTTGTGCCGTTATTAGTTGATTCTACTTCTGGTTTACTAGTTACATCGTTATCCATTGTCGGACTGTTTGTTGATGCATCTACACTAGAATTGTTATTAGCTTGCGGTTTATCATTTGCATCATCAGTTGCTGATGTTACtt > 1:347058/1‑147 (MQ=255) ttATCAGTTGTGCCGTTATTAGTTGATTCTACTTCTGGTTTACTAGTTACATCGTTATCCATTGTCGGACTGTTTGTTGATGCATCTACACTAGAATTGTTATTAGCTTGCGGTTTATCATTTGCATCATCAGTTGCTGATGTTACtg > 1:666118/1‑148 (MQ=255) tCAGTTGTGCCGTTATTAGTTGATTCTACTTCTGGTTTACTAGTTACATCTTTATCCATTGTCGGACTGTTTGTTGATGCATCTACACTAGAACTGTTATTAGCTTGCGGTTTATCATTTGCATCATCAGTCGCTGATGTTACtgttg < 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ttGCATCATCAGTTGCTGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCAtt > 1:831775/1‑148 (MQ=255) ttGCATCATCAGTTGCTGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTCTCCAGTATTTTCTGGGGTTGCATTAGCAtt > 1:111457/1‑148 (MQ=255) tcatcaGTTGCTGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAAt > 1:645943/1‑148 (MQ=255) catcaGTTGCTGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAAtt < 1:702999/148‑1 (MQ=255) catcaGTTGCGGCTGTTACTGTTGTGTCCCCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGG‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAAtt < 1:12532/148‑1 (MQ=255) atcaGTTGCTGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCGGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAAttt > 1:767778/1‑148 (MQ=255) tGCTGATGTTCCTTTTGTTTCACGTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCTGtt < 2:533540/148‑1 (MQ=255) gCTGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCTGTTg < 1:809284/148‑1 (MQ=255) cTGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGTATTTGCTGTTGc > 2:575279/1‑148 (MQ=255) cTGATGTTACTGTTATTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAGGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTGTCAGGTAAGTTAGGGTGGCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCGTTTGc > 2:232325/1‑148 (MQ=255) tGATGTTAGTGTTGTTTCACCTTTGGCCGCATCCCTTTTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTATCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCAGTAGCATTTGAATTTGCTGTTGca < 2:211182/148‑1 (MQ=255) tGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCTGTTGca > 2:189923/1‑148 (MQ=255) tGATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCTGTTGca < 1:649141/148‑1 (MQ=255) tGATGGTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCACTAGCATTTGAATTTGCTGTTGca < 1:591838/148‑1 (MQ=255) ggATGTTCGTGTTGTTTCCCCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCTGTTGca < 2:881015/147‑1 (MQ=255) gATGTTACTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTCTTTGGT‑G‑TTGTCGGAGCAGCGTCTGCTTTGCGATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGGTTTCCAGTATTTTGTGGTGTGGCGTTAGCATTTGGATTTGCTGTTGcat > 1:49138/1‑148 (MQ=255) | TTATCAGTTGTGCCGTTATTAGTTGATTCTACTTCTGGTTTACTAGTTACATCGTTATCCATTGTCGGACTGTTTGTTGATGCATCTACACTAGAATTGTTATTAGCTTGCGGTTTATCATTTGCATCATCAGTTGCTGATGTTGCTGTTGTTTCACCTGTTGCCGCATCACTATTATTTGGT‑G‑TTGTCGGAGAAGCGTCTGCTTTGCCATTAGCTGTCGTCTCAGATACGTTAGGTTGTCCAGTATTTTCTGGTGTTGCATTAGCATTTGAATTTGCTGTTGCAT > CP000730/2279561‑2279846 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |