Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 942,060 | C→G | intergenic (‑31/+218) | USA300HOU_0905 ← / ← mnhG2 | hypothetical protein/CPA3 family monovalent cation:proton (H+) antiporter‑3 subunit G |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 942,060 | 0 | C | G | 100.0% | 132.9 / NA | 35 | intergenic (‑31/+218) | USA300HOU_0905/mnhG2 | hypothetical protein/CPA3 family monovalent cation:proton (H+) antiporter‑3 subunit G |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base G (19/16); total (19/16) |
AAAAAGTTTCGTGTGGGTCAATGATTGTTAATCGGTCTGTTGTTAATCCGCTTGATAATAGTTTTTGTGCGATTGCAGTTCCCTGTATGCCACCGCCGATAATTGTCCAATGCATAATAAAACCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATCGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAGAAAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACAATGTCAAAAGAAAACA > CP000730/941915‑942199 | aaaaaGTTTCGTGTGGGTCAATGATTGTTAATCGGTCTGTTGTTAATCCGCTTGATAATAGTTTTTGTGCGATTGCAGTTCCCTGTATGCCACCGCCGATAATTGTCCAATGCATAATAAAACCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATGGt < 1:102021/148‑1 (MQ=255) aaaGTTTCGTGTGGGTCAATGATTGTTAATCGGTCTGTTGTTAATCCGCTTGATAATAGTTTTTGTGCGATTGCAGTTCCCTGTATGCCACCGCCGATAATTGTCCAATGCATAATAAAACCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATGGTTa > 1:211652/1‑148 (MQ=255) aaaGTTTCGTGTGGGTCAATGATTGTTAATCGGTCTGTTGTTAAGCCGCTTGATAATAGTTTTTGTGCGATTGCAGTTCCCTGTATGCCACCGCCGATAATTGTCCAATGCATAATAAAACCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATGGTTa > 1:276596/1‑148 (MQ=255) gggTCAATGATTGTTAATCGGTCTGTTGTTAATCCGCTTGATAATAGTTTTTGTGCGATTGCAGTTCCCTGTATGCCACCGCCGATAATTGTCCAATGCATAATAAAACCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATGGTTACGATTTATAatt < 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aaCCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATGGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAG‑AAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACa > 1:67090/1‑148 (MQ=255) aaCCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATGGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAG‑AAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACa > 2:75522/1‑148 (MQ=255) ctctctctTTTTAAAACGTAATGGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAG‑AAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACAATg < 2:280012/148‑1 (MQ=255) ctctctctTTTTAAAACGTAATGGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAG‑AAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACAATg < 2:58891/148‑1 (MQ=255) aaaCGTAATGGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAG‑AAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACAATGTCAAAAGAAAAca > 2:273308/1‑148 (MQ=255) aaaCGTAATGGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAG‑AAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACAATGTCAAAAGAAAAca > 2:48058/1‑148 (MQ=255) | AAAAAGTTTCGTGTGGGTCAATGATTGTTAATCGGTCTGTTGTTAATCCGCTTGATAATAGTTTTTGTGCGATTGCAGTTCCCTGTATGCCACCGCCGATAATTGTCCAATGCATAATAAAACCTCTCTCTTTTTAAAACGTAATCGTTACGATTTATAATTATTATTATCATAATACATAACGACATGAAAGGCAATTAAATTAAAGAGATATATGTAGATAGGGCGAATCTGTAGTCAAAGAAAAAATCATTGAAAAAGAGGTAACAATGTCAAAAGAAAACA > CP000730/941915‑942199 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |