Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | CP000730 | 463,014 | C→A | E47* (GAA→TAA) | USA300HOU_0437 ← | hypothetical protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | CP000730 | 463,014 | 0 | C | A | 100.0% | 97.6 / NA | 30 | E47* (GAA→TAA) | USA300HOU_0437 | hypothetical protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base A (21/9); total (21/9) |
GTCTTGTTTAGCTTTGTTGATAATGTCTTTGATTGAATGTAGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTCTAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGTTGCTAAAACACCTACCATTGCCGTAGCTACTAAAACCTTTTTAAATTTC > CP000730/462880‑463150 | gTCTTGTTTAGCTTTGTTGATAATGTCTTTGATTGAATGTAGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATaagaa > 1:15267/1‑141 (MQ=255) ttAGCTTTGTTGATAATGTCATTGATTGAATGTAGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAAAACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGca > 2:131616/1‑141 (MQ=255) tCTTTGATTGAATGTAGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGt < 2:67673/141‑1 (MQ=255) gattgaATGTCGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCAtt < 1:74577/141‑1 (MQ=255) gattgaATGTAGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCAtt > 1:26976/1‑141 (MQ=255) aTGTAGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTgaga > 2:245414/1‑141 (MQ=255) gTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGACGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATaaa > 2:60015/1‑141 (MQ=255) gTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATaaa > 1:19298/1‑141 (MQ=255) tttATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACttt < 1:316737/141‑1 (MQ=255) cGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATAATCATATAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCAt < 2:16628/141‑1 (MQ=255) tATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGa > 1:296063/1‑141 (MQ=255) ttAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCat > 1:10453/1‑141 (MQ=255) aGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTTATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATc > 1:276403/1‑141 (MQ=255) tGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCcaa > 1:78409/1‑141 (MQ=255) tGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGGATTACGAGTGCAGTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCcaa > 1:71788/1‑141 (MQ=255) gTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGaa < 1:151090/106‑1 (MQ=255) gTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGaa > 2:151090/1‑106 (MQ=255) aGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGt < 2:238015/141‑1 (MQ=255) aTTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGTTGCTAAAACAcc < 2:103928/141‑1 (MQ=255) aTCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTATCAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGAATCTGCTTGATTCCCATATCCACCCACGCCAGTTGCTAAAACACCCACCAt > 2:112211/1‑141 (MQ=255) aaCACATCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGTTGCTAAAACACCTACCATTGCCGTa > 2:228243/1‑141 (MQ=255) cacaTCAATATAACTTAATTCATGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGTTGCTAAAACACCTACCATTGCCGTAGc > 1:272101/1‑141 (MQ=255) 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aTGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGTTGCTAAAACACCTACCATTGCCGTAGCTACTAAAACCTTTTTAAAttt < 2:232740/141‑1 (MQ=255) tGTTATAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGTTGCTAAAACACCTACCATTGCCGTAGCTACTAAAACCTTTTTAAATTTc > 2:26831/1‑141 (MQ=255) | GTCTTGTTTAGCTTTGTTGATAATGTCTTTGATTGAATGTAGTCCTTTATCGGCGAAGTATGATCTTAAGTTGTCTTTTGTAGCTTGGTCAGCATTCTTATCTAATAACACATCAATATAACTTAATTCATGTTCTAAGAAGTTTGCATCATCATGTAGTACGAGTCCATTTTGAGAATAAACTTTCGCATCTGCTTGATTACCATATCCAACAACGCCAGTTGCTAAAACACCTACCATTGCCGTAGCTACTAAAACCTTTTTAAATTTC > CP000730/462880‑463150 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |