| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| RA | NC_000913 | 4,497,953 | A→T | 5.3% | intergenic (+13/‑319) | intB → / → insC1 | pseudogene, integrase homology;IS, phage, Tn; Phage‑related functions and prophages; KpLE2 phage‑like element; P4‑like integrase/IS2 repressor TnpA |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 4,497,953 | 0 | A | T | 5.3% | 237.1 / 2.9 | 75 | intergenic (+13/‑319) | intB/insC1 | pseudogene, integrase homology;IS, phage, Tn; Phage‑related functions and prophages; KpLE2 phage‑like element; P4‑like integrase/IS2 repressor TnpA |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (35/36); new base T (2/2); total (37/38) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 4.83e-01 | |||||||||||
GGTCATGGGGTATGATACAAAAGTAGAGGTTTGTGGTCATGGCTTTCGAACAATGGCCTGTAGTTCATTGGTCGAATCAGGTCTGTGGTCTCGTGATGCTGTTGAACGTCAGATGAGCCACATGGCGCGAAATTCAGTGAGGGCCGCGTATATCCATAAAGCAGAGCATCTGGAAGAACGGCGATTGATGCTACAGTGGTGGGCCGATTTTCTGGATGTAAACAGAGAAAGGTTTATCAGTCCATTTGAATATGCAAAGATTAATAATCCATTAAAACAGTAATCATCCCGGGCAAATGCCCGGGAATTATTCTAGGATTATTTTCTTTGTTAAAAAAGACAAACGGTATTAACTGATGTATTTACTATTTACCGCTCCCTGCAGGGGGGATTATCAGAATCCGCGGTTATTCATTATTTATATACATTCAATAAAAAAGTAACCTCATAAAAAATCCTGTACTCACAGGGTGATGCGGGATAACTGACGTAAGGAGTGCTGCAGGGATTTGATGGTCCCTTGTAGACTGGCCCCCTGAATCTCCAGACAACCAATATCACTTAAATAAGTGATAGTCTTAATACTA > NC_000913/4497658‑4498244 | ggTCATGGGGTATGTTACAAAAGTTGAGGTTTTTGGTCATGGTTTTCGAACAATGGCCTGTAGTTCATTGGTCGAATCAGGTTTGTGGTCTCGTGATGCTGTTGAACGTCAGATGAGCCACATGGCGCGAAATTCAGTGAGGGCCGCGTATATCCATAAAGCAGAGCATCTTGAAGAACGGCGATTGATGCTACAGTGGTGGGCCGATTTTCTGGATGTAAACAGAGAAAGGTTTATCAGTCCATTTGAATATGCAAAGATTAATAATCCATTAAAACAGTAATCATCCCGGGCAAATGcc < 1:48435/301‑1 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 23 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |