Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 1,618,274 | C→T | G212D (GGC→GAC) | marC ← | UPF0056 family inner membrane protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,618,274 | 0 | C | T | 97.9% | 174.5 / ‑5.8 | 47 | G212D (GGC→GAC) | marC | UPF0056 family inner membrane protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/1); new base T (28/18); total (28/19) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.04e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.99e-01 |
GTGGGCGCGGTGCCTGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGCCGTTAATAATAAACTGCACACCCATACATACCAGCAGGAATCCCATCAGACGGGAGATCGCTTCAATGCCACCCTTGCCCACCAGCCGCATAATTGCGCCGGAGCTGCGTAGGCTTCCCCACAAAATAACCGCCAC > NC_000913/1618129‑1618410 | gtgGGCGCGGTGCCTGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGtt < 2:229704/150‑1 (MQ=255) gggCGCGGTGCCTGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGTtaat > 2:771926/1‑151 (MQ=255) gcgGTGCCTGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGTtaataata < 2:48858/151‑1 (MQ=255) ggTGCCTGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGTtaataataa > 2:170934/1‑150 (MQ=255) gTGCCTGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGTTAATAATaaa > 2:563092/1‑150 (MQ=255) tGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGTTAATAATAAACTGcac > 1:134906/1‑151 (MQ=255) gCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTTGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCC‑TTTTTAATGGTACGTTTTAATGATGTCCAGGATGTCGTTAATAATAAACTGcac < 1:436686/149‑1 (MQ=255) tttGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGTTAATAATAAACTGCACAccc > 1:467855/1‑151 (MQ=255) tGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGTCGTTAATAATAAACTGCACACCcat > 2:208526/1‑151 (MQ=255) 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aaTGATTTCCAGGATGTCGTTAATAATAAACTGCACACCCATACATACCAGCAGGAATCCCATCAGACGGGAGATCGCTTCAATGCCACCCTTGCCCACCAGCCGCATAATTGCGCCGGAGCTGCGTAGGCTTCCCCACAAAATAACCGcc < 2:265704/151‑1 (MQ=255) tGATTTCCAGGATGTCGTTAATAATAAACTGCACACCCATACATACCAGCAGGAATCCCATCAGACGGGAGATCGCTTCAATGCCACCCTTGCCCACCAGCCGCATAATTGCGCCGGAGCTGCGTAGGCTTCCCCACAAAATAACCGccac > 2:696784/1‑151 (MQ=255) tGATTTCCAGGATGTCGTTAATAATAAACTGCACACCCATACATACCAGCAGGAATCCCATCAGACGGGAGATCGCTTCAATGCCACCCTTGCCCACCAGCCGCATAATTGCGCCGGAGCTGCGTAGGCTTCCCCACAAAATAACCGccac > 1:121814/1‑151 (MQ=255) | GTGGGCGCGGTGCCTGCTTTTGCCGCGTTAATTTGGTCAATCATTATATTTCGCCGCTGGCCAGTGACACTCGAAGAACAGACGCAATAGTTGAAAGGCCCATTCGGGCCTTTTTTAATGGTACGTTTTAATGATTTCCAGGATGCCGTTAATAATAAACTGCACACCCATACATACCAGCAGGAATCCCATCAGACGGGAGATCGCTTCAATGCCACCCTTGCCCACCAGCCGCATAATTGCGCCGGAGCTGCGTAGGCTTCCCCACAAAATAACCGCCAC > NC_000913/1618129‑1618410 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |