Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 28,072 | C→T | G260G (GGC→GGT) | rihC → | ribonucleoside hydrolase 3 |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 28,072 | 0 | C | T | 100.0% | 58.2 / NA | 19 | G260G (GGC→GGT) | rihC | ribonucleoside hydrolase 3 |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base T (10/9); total (10/9) |
CCACTACCGTAGCGGCAGTATGCAAAGCGGCTTGCGAATGCACGATCTCTGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGCGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTGGCATTGGATCTGGATGTGAAAGGCTTCCAGCAGTGGGTGGCTGAGGTGCTGGCTCTGGCGTCGTAA > NC_000913/27949‑28207 | ccACTACCGTAGCGGCAGTATGCAAAGCGGCTTGCGAATGCACGATCTCTGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGc < 1:228206/139‑1 (MQ=255) aGCGGCAGTATGCAAAGCGGCTTGCGAATGCACGATCTCTGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACggtgg > 1:37586/1‑139 (MQ=255) cGGCTTGCGAATGCACGATCTCTGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGc < 2:192893/139‑1 (MQ=255) gCTTGCGAATGCACGATCTCTGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCt > 1:431326/1‑139 (MQ=255) cACGATCTCTGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAagccag > 1:157108/1‑139 (MQ=255) ctGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTa > 2:333542/1‑139 (MQ=255) ccATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGt < 2:431326/139‑1 (MQ=255) aTCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGTCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAg < 2:266203/135‑1 (MQ=255) aTCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAg > 1:266203/1‑135 (MQ=255) aTCGCCTGGATGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTgg > 2:336486/1‑139 (MQ=255) gTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTGGCATTGGATCTgg > 1:229186/1‑139 (MQ=255) tGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAagc > 2:114697/1‑108 (MQ=255) tGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAagc < 1:114697/108‑1 (MQ=255) tGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTAGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAagcc < 1:208259/109‑1 (MQ=255) tGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTAGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAagcc > 2:208259/1‑109 (MQ=255) ttCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTGGCATTGGATCTGGATGTGAAAGGCTTcc > 2:327259/1‑139 (MQ=255) tcgaaCCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTGGCATTGGATCTGGATGTGAAAGGCTTCCAGCAgtg < 1:333542/136‑1 (MQ=255) tcAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTGGCATTGGATCTGGATGTGAAAGGCTTCCAGCAgtg < 1:336486/139‑1 (MQ=255) gggTGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTGGCATTGGATCTGGATGTGAAAGGCTTCCAGCAGTGGGTGGCTGAGGTGCTGGCTCTGGCGTCGTaa < 2:157108/139‑1 (MQ=255) | CCACTACCGTAGCGGCAGTATGCAAAGCGGCTTGCGAATGCACGATCTCTGCGCCATCGCCTGGCTGGTGCGCCCGGACCTGTTCACTCTCAAACCCTGTTTTGTGGCAGTGGAAACTCAGGGCGAATTTACCTCAGGCACGACGGTGGTTGATATCGACGGTTGCCTGGGCAAGCCAGCCAATGTACAGGTGGCATTGGATCTGGATGTGAAAGGCTTCCAGCAGTGGGTGGCTGAGGTGCTGGCTCTGGCGTCGTAA > NC_000913/27949‑28207 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 31 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |