Predicted mutation | ||||||
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RA | NC_000913 | 2,513,564 | T→C | S175P (TCC→CCC) | nupC → | nucleoside (except guanosine) transporter |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 2,513,564 | 0 | T | C | 100.0% | 327.7 / NA | 86 | S175P (TCC→CCC) | nupC | nucleoside (except guanosine) transporter |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (0/0); new base C (47/39); total (47/39) |
CATGGGCAAACTGGAATCCTTTAACGCCGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGTCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATACATGACCATGCTGGAACCGAAATACGTCGTTGCTGCGCTGGTACTGAACATGTTCAGCACCTTTATCGTGCTGTCGCTGATCAATCCTTACCGTGTTGATGCCA > NC_000913/2513431‑2513699 | cATGGGCAAACTGGAATCCTTTAACGCCGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCAcc < 1:1028673/139‑1 (MQ=255) gggCAAACTGGAATCCTTTAACGCCGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCgtg > 2:726698/1‑139 (MQ=255) aaCTGGAATCCTTTAACGCCGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGAt < 1:779818/139‑1 (MQ=255) aCTGGAATCCTTTAACGCCGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATg > 1:207379/1‑139 (MQ=255) tAACGCCGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGt < 2:930533/139‑1 (MQ=255) tAACGCCGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGt < 1:726698/139‑1 (MQ=255) cGTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATAc > 1:688490/1‑139 (MQ=255) gTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGt < 2:1188352/128‑1 (MQ=255) gTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGt > 1:1188352/1‑128 (MQ=255) gTCAGCTCCCTGATTCTGGGTCAGTCTGAAAACTTTATTGCCTATAAAGATATCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATACa > 1:433119/1‑139 (MQ=255) 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atCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATACATGACCATGCTGGAACCGAAATACGTCGTtgc < 2:131585/119‑1 (MQ=255) tCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGt < 2:623148/76‑1 (MQ=255) tCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGt > 1:623148/1‑76 (MQ=255) tCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATACATGACCATGCTGGAACCg > 1:31618/1‑104 (MQ=255) tCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATACATGACCATGCTGGAACCg < 2:31618/104‑1 (MQ=255) tCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATACATGACCATGCTGGAACCGAAATACGTCGTTGCTGCGCTGGTACTGAACATGtt > 2:661611/1‑139 (MQ=255) tCCTCGGCAAAATCTCCCGTAATCGTATGTACACCATGGCTGCCACGGCAATGCCCACCGTGTCGATGTCCATCGTTGGTGCATACATGACCATGCTGGAACCGAAATACGTCGTTGCTGCGCTGGTACTGAACATGtt > 1:298963/1‑139 (MQ=255) 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NC_000913/2513431‑2513699 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |