Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,844,805 | T→C | L281P (CTC→CCC) | adeD → | cryptic adenine deaminase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,844,805 | 0 | T | C | 100.0% | 68.3 / NA | 20 | L281P (CTC→CCC) | adeD | cryptic adenine deaminase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (0/0); new base C (9/11); total (9/11) |
ATCAGCTGGAAGAAGGACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCTCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCGAACAACACAATGTGCCGCTGCATGTGGCATATCGCGTC > NC_000913/3844676‑3844917 | aTCAGCTGGAAGAAGGACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGa < 2:188752/139‑1 (MQ=255) tGGAAGAAGGACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCg < 1:13538/139‑1 (MQ=255) ggAAGAAGGACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGt > 1:275890/1‑139 (MQ=255) agaagGACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAAc < 1:64493/139‑1 (MQ=255) agaagGACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAAc < 2:275620/139‑1 (MQ=255) gACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAAc > 2:62444/1‑134 (MQ=255) gACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAAc < 1:62444/134‑1 (MQ=255) gCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGga < 2:207977/139‑1 (MQ=255) ccGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGgag > 1:462640/1‑139 (MQ=255) cAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATg < 2:450195/139‑1 (MQ=255) ctcAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCGAACAACACAAtg < 2:462640/139‑1 (MQ=255) ttGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGc < 1:199967/68‑1 (MQ=255) ttGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGc > 2:199967/1‑68 (MQ=255) ttGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCGAACAACACAATGTGCCGCTGCATGTGGCat > 2:76838/1‑139 (MQ=255) cAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCg > 2:289611/1‑104 (MQ=255) cAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCg < 1:289611/104‑1 (MQ=255) cGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCGAACAACACAATGTGCCGCTGCATGTGGCATATCGCGTc > 2:109151/1‑139 (MQ=255) cGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCGAACAACACAATGTGCCGCTGCATGTGGCATATCGCGTc > 1:203032/1‑139 (MQ=255) cGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGa < 1:452080/64‑1 (MQ=255) cGCAATGCATGCCCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGa > 2:452080/1‑64 (MQ=255) | ATCAGCTGGAAGAAGGACGCCGGAAATTACAACTCGGCATGTCGTTGATGATCCGCGAAGGGTCCGCTGCCCGCAATCTCAACGCGCTGGCACCGTTGATCAACGAATTTAACAGCCCGCAATGCATGCTCTGTACCGATGACCGTAACCCGTGGGAGATCGCCCATGAAGGACACATCGATGCCTTAATTCGCCGCCTGATCGAACAACACAATGTGCCGCTGCATGTGGCATATCGCGTC > NC_000913/3844676‑3844917 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |