Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 1,504,515 | C→T | R267C (CGC→TGC) | insQ → | IS609 transposase B |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 1,504,515 | 0 | C | T | 98.0% | 171.8 / NA | 51 | R267C (CGC→TGC) | insQ | IS609 transposase B |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); major base T (23/27); minor base G (1/0); total (24/27) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.71e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
TATCGCAAATATCCGCAGGGACTACCTTCACAAAGTCACAACGGCCGTCAGCAAAAACCACGCAATGATAGTCATTGAGGATTTGAAGGTCAGCAACATGTCAAAGTCAGCAGCGGGTACGGTCAGCCAGCCGGGGCGCAATGTCCGGGCAAAATCAGGTTTAAACCGTTCGATACTGGATCAGGGCTGGTATGAAATGCGCCGCCAGCTTGCGTATAAGCAGCTCTGGCGTGGCGGTCAGGTGCTTGCTGTTCCGCCAGCGTATA > NC_000913/1504379‑1504644 | tATCGCAAATATCCGCAGGGACTACCTTCACAAAGTCACAACGGCCGTCAGCAAAAACCACGCAATGATAGTCATTGAGGATTTGAAGGTCAGCAACATGTCAAAGTCAGCAGCGGGTACGGTCAGCCAGCCGGGgtgc > 2:1080196/1‑139 (MQ=255) cAAATATCCGCAGGGACTACCTTCACAAAGTCACAACGGCCGTCAGCAAAAACCACGCAATGATAGTCATTGAGGATTTGAAGGTCAGCAACATGTCAAAGTCAGCAGCGGGTACGGTCAGCCAGCCGGGGTGCAATGt > 2:321078/1‑139 (MQ=255) ccGCAGGGACTACCTTCACAAAGTCACAACGGCCGTCAGCAAAAACCACGCAATGATAGTCATTGAGGATTTGAAGGTCAGCAACATGTCAAAGTCAGCAGCGGGTACGGTCAGCCAGCCGGGGTGCAATGTCCGGGCa > 2:689942/1‑139 (MQ=255) aGGGACTACCTTCACAAAGTCACAACGGCCGTCAGCAAAAACCACGCAATGATAGTCATTGAGGATTTGAAGGTCAGCAACATGTCAAAGTCAGCAGCGGGTACGGTCAGCCAGCCGGGGTGCAATGTCCGGGCAAAAt < 2:96310/139‑1 (MQ=255) 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TATCGCAAATATCCGCAGGGACTACCTTCACAAAGTCACAACGGCCGTCAGCAAAAACCACGCAATGATAGTCATTGAGGATTTGAAGGTCAGCAACATGTCAAAGTCAGCAGCGGGTACGGTCAGCCAGCCGGGGCGCAATGTCCGGGCAAAATCAGGTTTAAACCGTTCGATACTGGATCAGGGCTGGTATGAAATGCGCCGCCAGCTTGCGTATAAGCAGCTCTGGCGTGGCGGTCAGGTGCTTGCTGTTCCGCCAGCGTATA > NC_000913/1504379‑1504644 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |