Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,936,381 | C→T | T35M (ACG→ATG) | rbsB → | D‑ribose ABC transporter periplasmic binding protein, ribose chemotaxis receptor |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,936,381 | 0 | C | T | 100.0% | 160.5 / NA | 47 | T35M (ACG→ATG) | rbsB | D‑ribose ABC transporter periplasmic binding protein, ribose chemotaxis receptor |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/0); new base T (24/23); total (24/23) |
AGCAGTAATAACGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCACGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCGGCGAAAGAGCTGGCGAACGTGCA > NC_000913/3936246‑3936504 | aGCAGTAATAACGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCt > 1:61163/1‑139 (MQ=255) aGCAGTAATAACGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCt > 1:459896/1‑139 (MQ=255) taataaCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTaaca > 1:1000556/1‑139 (MQ=255) taataaCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTaaca > 2:1086295/1‑139 (MQ=255) taataaCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTaaca > 2:1013209/1‑139 (MQ=255) taataaCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTaaca > 1:759309/1‑139 (MQ=255) ataaCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAATAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGCCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGGCTCCATGCTTaacagc < 1:315914/139‑3 (MQ=255) ataaCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTaacaac < 1:1013209/139‑1 (MQ=255) aaCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAAccc < 1:875419/139‑1 (MQ=255) aCGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCg < 2:985308/139‑1 (MQ=255) ggACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTa < 1:1086295/139‑1 (MQ=255) gACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTAt < 1:387134/139‑1 (MQ=255) cTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTg > 1:928178/1‑139 (MQ=255) tGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATgg < 2:1000556/139‑1 (MQ=255) gAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGgc > 1:873374/1‑139 (MQ=255) aaCATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGgcg > 2:1040052/1‑139 (MQ=255) aCATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGgcgc > 2:600342/1‑139 (MQ=255) tGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCa > 2:859430/1‑139 (MQ=255) aCTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAagag < 1:1018455/139‑1 (MQ=255) gCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAAccc > 1:216352/1‑98 (MQ=255) gCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAAccc < 2:216352/98‑1 (MQ=255) ccTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTAt > 1:242374/1‑104 (MQ=255) ccTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTAt < 2:242374/104‑1 (MQ=255) ccGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCta < 1:850309/139‑1 (MQ=255) cGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCgg > 1:767780/1‑125 (MQ=255) cGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCgg < 2:767780/125‑1 (MQ=255) ttGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAAc < 2:438888/126‑1 (MQ=255) ttGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAAc > 1:438888/1‑126 (MQ=255) gcTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCtggtg < 1:466765/139‑1 (MQ=255) aGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTc > 1:850727/1‑75 (MQ=255) aGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTc < 2:850727/75‑1 (MQ=255) ccACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGa < 1:844770/139‑1 (MQ=255) cACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAAccc < 2:817448/66‑1 (MQ=255) cACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACAACATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAAccc > 1:817448/1‑66 (MQ=255) aCCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACt < 2:459896/139‑1 (MQ=255) aaTGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTaacaac < 2:322660/51‑1 (MQ=255) aaTGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTaacaac > 1:322660/1‑51 (MQ=255) aaTGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAAc < 2:128169/100‑1 (MQ=255) aaTGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAAc > 1:128169/1‑100 (MQ=255) tGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCg > 2:807915/1‑139 (MQ=255) aTGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCGGCGa < 2:928178/139‑1 (MQ=255) acCATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCGGCGAAAGAGCTGGCGa < 1:726518/139‑1 (MQ=255) ccATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCGGCGAAAGAGCTGGCGaa > 2:887670/1‑139 (MQ=255) cATCGCGCTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCGGCGAAAGAGCTGGCGAAc > 2:559001/1‑139 (MQ=255) cgcTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACt > 2:799138/1‑76 (MQ=255) cgcTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACt < 1:799138/76‑1 (MQ=255) cgcTGGTGGTCTCCATGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGAGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCGGCGAAAGAGCTGGCGAACGTGCa > 1:405628/1‑139 (MQ=255) | AGCAGTAATAACGACTACAGGACATCTTGAATATGAACATGAAAAAACTGGCTACCCTGGTTTCCGCTGTTGCGCTAAGCGCCACCGTCAGTGCGAATGCGATGGCAAAAGACACCATCGCGCTGGTGGTCTCCACGCTTAACAACCCGTTCTTTGTATCGCTGAAAGATGGCGCGCAGAAAGAGGCGGATAAACTTGGCTATAACCTGGTGGTGCTGGACTCCCAGAACAACCCGGCGAAAGAGCTGGCGAACGTGCA > NC_000913/3936246‑3936504 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 31 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |