| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_002947 | 1,647,558 | C→T | 8.1% | L402L (CTG→CTA) | oprB‑II ← | carbohydrate‑selective porin |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 1,647,558 | 0 | C | T | 8.1% | 137.0 / 2.8 | 49 | L402L (CTG→CTA) | oprB‑II | carbohydrate‑selective porin |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (23/22); new base T (2/2); total (25/24) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.68e-01 | |||||||||||
CGTCAGGTCAAAAAAGGGGTTAGAAACTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAGGAAGCCCGGGTTGTCGTAGTCATAGAGGCCGGCGGCCTGGTTGACCAGGCGGGCGTTCTTGCGATAGGCAGGGTTGACGTGCACGCGGGCCAGGGCGAAACC > NC_002947/1647410‑1647695 | cGTCAGGTCAAAAAAGGGGTTAGAAACTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACa < 1:55481/150‑1 (MQ=255) gTCAAAAAAGGGGTTAGAAACTGCGCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCgg > 2:753860/1‑150 (MQ=255) tCAAAAAAGGGGTTAGAAACTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGgc > 1:1119836/1‑150 (MQ=255) ttAGAAACTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCTACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATATAGCTCGGCGCTGTACTCGgt > 2:522391/1‑150 (MQ=255) gAAACTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCAGGTTGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTc < 1:131400/150‑1 (MQ=255) aaCTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCt < 1:5926/150‑1 (MQ=255) aCTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTg > 1:123509/1‑150 (MQ=255) tctGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAATTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTg < 1:818697/150‑1 (MQ=255) tGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGc < 1:508121/150‑1 (MQ=255) 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2:588216/103‑1 (MQ=255) acgGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAg > 1:588216/2‑103 (MQ=255) cgGGCGGCGGAGGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAGGACGCCCGGGTTGTCGTAGTCATAGAGGCCGGCGGCCTGGTTGACCAg < 2:508071/150‑1 (MQ=255) gATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAGGAAGCCCGGGTTGTCGTAGTCATAGAGGCCGGCGGCCTGGTTGACCAggcgg < 2:358903/145‑1 (MQ=255) gATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAGGAAGCCCGGGTTGTCGTAGTCATAGAGGCCGGCGGCCTGGTTGACCAggcgg > 1:358903/1‑145 (MQ=255) gTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAGGAAGCCCGGGTTGTCGTAGTCATAGAGGCCGGCGGCCTGGTTGACCAGGCGGGCGTTCtt > 1:626813/1‑150 (MQ=255) 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cAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAGGAAGCCCGGGTTGTCGTAGTCATAGAGGCCGGCGGCCTGGTTGACCAggcgg > 2:805607/1‑88 (MQ=255) | CGTCAGGTCAAAAAAGGGGTTAGAAACTGCTCTGGATCTTCAGGCCGCCGATCAGGGCGCCATCGACCTGCGACACCCCGCCCGGGTGGCGGATGTACTGCAGGTTGGGGCGTACCGTGAGCCAGTCGGCCAAGTGAATGCCGTAATACAGCTCGGCGCTGTACTCGGTGTCCTGCACTGGCAGGAAGCCCGGGTTGTCGTAGTCATAGAGGCCGGCGGCCTGGTTGACCAGGCGGGCGTTCTTGCGATAGGCAGGGTTGACGTGCACGCGGGCCAGGGCGAAACC > NC_002947/1647410‑1647695 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |