| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_002947 | 4,246,229 | C→G | 7.0% | M30I (ATG→ATC) | alr ← | alanine racemase |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_002947 | 4,246,229 | 0 | C | G | 7.0% | 357.6 / 16.0 | 118 | M30I (ATG→ATC) | alr | alanine racemase |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (47/61); new base G (5/3); total (53/65) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.64e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 2.28e-01 | |||||||||||
Only 100 of 123 total aligned reads displayed.
CATAGGCATCGGCCTTGAGCACGGCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATACAGGGGGGCCTGTCCGGTGATCAGAAGTGCCAGGGATGCAGCCAGAAGGGTACGGCGAAAGGGCATGGTGATTACTCGTGTTCTTGTCGTAGTGCGCGCCTTAACAGACGCAGGTGTGTTTGAGTT > NC_002947/4246081‑4246378 | cATAGGCATCGGCCTTGAGCACGGCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCa < 1:710987/150‑1 (MQ=255) aTAGGCATCGGCCTTGAGCACGGCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGCCTTAGACACAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCAt < 1:2521493/150‑1 (MQ=255) tAGGCATCGGCCTTGAGCACGGCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCATc < 1:765310/150‑1 (MQ=255) 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cACGGCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGc > 2:2137476/1‑150 (MQ=255) aCGGCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCa > 1:35163/1‑150 (MQ=255) ggCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATa < 2:1379461/150‑1 (MQ=255) ggCGCACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATa < 2:2780957/150‑1 (MQ=255) cgcACAGCTTGGACTTGCCGGCCAGCTCGGCCTGCAGCGTGCGGATGTTGTGCTGCAGGGCGCTGGCGCTGACTTCGACCCAGGCATTGCTGTTTTGCACGGTCAGGGTGTTGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATACa < 2:1215383/150‑1 (MQ=255) 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1:2737203/150‑1 (MQ=255) tGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATACAGGGGGGCCTGTCCGGTGATCAGAAGTGCCAGGGATGCAGCCAGAAGGGTACGGCGAAAGGGCATGGTGATTACTCGTGTTCTTGTCGTAGTGCGCGCCTTAACAGACGCAg < 1:821444/150‑1 (MQ=255) tGGTGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATACAGGGGGGCCTGTCCGGTGATCAGAAGTGCCAGGGATGCAGCCAGAAGGGTACGGCGAAAGGGCATGGTGATTACTCGTGTTCTTGTCGTAGTGCGCGCCTTAACAGACGCAg < 2:1948147/150‑1 (MQ=255) atcccGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATACAGGGGGGCCTGTCCGGTGATCAGAAGTGCCAGGGATGCAGCCAGAAGGGTACGGAGAAAGGGAATGGTGATTACTCGTGTTCTAGTAGTAGTGCGCGCGTTAACAGACGCAGgt > 1:2410966/4‑150 (MQ=255) tGCCGTTGTCCATCGACAACGGTGGTGCCGCATACAGGGGGGCCTGTCCGGTGATCAGAAGTGCCAGGGATGCAGCCAGAAGGGTACGGCGAAAGGGCATGGTGATTACTCGTGTTCTTGTCGTAGTGCGCGCCTTAATAGACGCAGgtg > 2:607852/1‑150 (MQ=255) caccGTTGTCGATGGACAACGGTGGTGCCGCATACAGGGGGGCCTGTCCGGTGATCAGAAGTGCCAGGGATGCAGCCAGAAGGGTACGGCGAAAgg > 1:736324/3‑96 (MQ=255) caccGTTGTCGATGGACAACGGTGGTGCCGCATACAGGGGGGCCTGTCCGGTGATCAGAAGTGCCAGGGATGCAGCCAGAAGGGTACGGCGAAAgg < 2:736324/94‑1 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |