Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
MC JC | NC_000913_3_bme_pgi | 1,978,503 | Δ776 bp | insB1–insA | insB1, insA |
Missing coverage evidence... | ||||||||||
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seq id | start | end | size | ←reads | reads→ | gene | description | |||
* | * | ÷ | NC_000913_3_bme_pgi | 1978503 | 1979278 | 776 | 40 [0] | [0] 41 | insB1–insA | insB1,insA |
New junction evidence | |||||||||||
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seq id | position | reads (cov) | reads (cov) | score | skew | freq | annotation | gene | product | ||
* | ? | NC_000913_3_bme_pgi | = 1978502 | 0 (0.000) | 37 (0.820) | 30/268 | 0.6 | 100% | intergenic (‑305/+16) | flhD/insB1 | flagellar class II regulon transcriptional activator, with FlhC/IS1 transposase B |
? | NC_000913_3_bme_pgi | 1979279 = | 0 (0.000) | intergenic (‑64/‑474) | insA/uspC | IS1 repressor TnpA/universal stress protein |
GGGTCTTTACACTTATCTAAGATTTTTCCTAAATCGACGCAACTGTACTCGTCACTACACGCACATACAACGGAGGGGGGCTGCGATTTTCAATAATGCGTGATGCAGATCACACAAAACACTCAATTACTTAACATAAATGGGTAATGACTCCAACTTATTGATAGTGTTTTATGTTCAGATAATGCCCGATGACTTTGTCATGCAGCTCCACCGATTTTGAGAACGACAGCGACTTCCGTCCCAGCCGTGCCAGGTGCTGCCTCAGATTCAGGTTATGCCGCTCAA > NC_000913_3_bme_pgi/1978361‑1978648 | gggTCTTTACACTTATCTAAGATTTTTCCTAAATCGACGCAACTGTACTCGTCACTACACGCACATACAACGGAGGGGGGCTGCGATTTTCAATAATGCGTGATGCAGATCACACAAAACACTCAATTACTTAACATAAATGtataagt < 1:395222‑M1/149‑8 (MQ=255) acTTATCTAAGATGTTTCCTAAATCGACGCAACTGTACTCGTCACTACACGCACATACAACGGAGGGGGGCTGCGATTTTCAATAATGCGTGATGCAGATCACACAAAACACTCAATTACTCAACATAAATGtataagtcatacttttg > 1:363325‑M1/1‑132 (MQ=255) cTAAGATTTTTCCTAAATCGACGCAGCTGTACTCGTCACTACACGCACATACAACGGAGGGGGGCTGCGATTTTCAATAATACGTGATGCAGATCACACAAAGCACTCAATTACTTAACATAAATGtataagtcatacttttgttttgg < 1:754221‑M1/149‑24 (MQ=255) 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NC_000913_3_bme_pgi/1978361‑1978648 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |