Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913_3_pae_tpiA | 482,230 | G→A | P725L (CCG→CTG) | acrB ← | multidrug efflux system protein |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913_3_pae_tpiA | 482,230 | 0 | G | A | 97.1% | 113.5 / NA | 36 | P725L (CCG→CTG) | acrB | multidrug efflux system protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (1/0); major base A (20/14); minor base C (1/0); total (22/14) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
TGACATAAACTTTCTTCACACGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCGGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGGGTGCTTCGCTGCTTCTGCAAGCAACTGGTTACGCGCCTGAGTCAGTTTTTCGTGACCAAGGCCAGCCTGGTCAATCAGCTCAAAGTCAAAGCCGGTTGC > NC_000913_3_pae_tpiA/482084‑482375 | tgacatAAACTTTCTTCACACGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCagg < 1:160602/149‑1 (MQ=255) atAAACTTTCTTCACACGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCAGGGTAt > 2:195231/1‑149 (MQ=255) tAAACTTTCTCCACACGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGACCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCAGGGTATc < 1:300754/149‑1 (MQ=255) cTTTCTTCACACGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCAGGGTATCTTcc > 1:456796/1‑149 (MQ=255) tttCTTCACACGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATGGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCAGGGTATCTTCCa < 1:493899/149‑1 (MQ=255) tttCTTCACACGACAGTGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAAAGTGGTGTTAATGTCGTTGATATAAACACCCAGCGCCAGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACCGCAGGGTTTCTTCCa > 2:513934/1‑149 (MQ=255) acacGACCACCATCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTAGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGTTCGATACAAACCTAAAACCGCCTAGTATCTACCACACCGtc > 2:210406/1‑148 (MQ=255) cacGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGttt > 2:288931/1‑149 (MQ=255) 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cTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGGGTGCTTCGCTGCTTCTGCAAGCAACTGGTTACGCGCCTGAGTCAGTTTTTCGTGCCCAAGGCCAg > 1:541097/1‑149 (MQ=255) aaTCTTAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCCGGGTGCTTCGCTGCTTCTGCAAGCAACTGCTTACGCGCCTGAGTCAGTTTTTCGTGACCACGGCCAGCATGGTCCATCAGCtcaaagtcaa > 2:338026/1‑149 (MQ=255) aaTCTTAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGGGTGCTTCGCTGCTTCTGCAAGCAACTGGTTACGCGCCTGAGTCAGTTTTTCGTGACCAAGGCCAGCCTGGTCAATCAGCtcaaagtcaa > 1:340896/1‑149 (MQ=255) aaTCTTAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGAGTACTTAGATAGTACTGCAAGCAACTGGTTACGCGCATGACTCAGTTTTTCGTGACCAAGGCCAACCTCGTCAATCAGCtcaaagtaca > 2:489308/1‑146 (MQ=255) ttAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGGGTGCTTCGCTGCTTCTGCAAGCAACTGGTTACGCGCCTGAGTCAGTTTTTCGTGACCAAGGCCAGCCTGGTCAATCAGCTCAAAGTCAAAGcc > 1:155542/1‑149 (MQ=255) tAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGGGTGCTTCgctgc > 2:198558/1‑67 (MQ=255) tAAACTGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGGGTGCTTCgctgc < 1:198558/67‑1 (MQ=255) tGCAGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGATTGCTTCGCTGCTGCTGCAAGCAACTGGTTACGCGCCTGAGTCGGTTTTTAGTGCCCAAGGCCAGCCTGGTACATAGGCTCAAAGTCAAATTCGGTTGc > 2:437642/1‑149 (MQ=255) | TGACATAAACTTTCTTCACACGACCGCGGTCGATAAAGTCGTTCACATAGCTGCCGCCCCATGCAGCGCCCAGAGTGGTGTTAATGTCGTTGATAGAAACACCCAGCGCCTGCGCTTTTTCCTGGTCGATATCAATCTTAAACTGCGGGGTATCTTCCAGACCGTTTGGACGTACGCTGGTCAACATATCAGGGTGCTTCGCTGCTTCTGCAAGCAACTGGTTACGCGCCTGAGTCAGTTTTTCGTGACCAAGGCCAGCCTGGTCAATCAGCTCAAAGTCAAAGCCGGTTGC > NC_000913_3_pae_tpiA/482084‑482375 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |