Predicted mutation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
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RA | CP016816 | 420,157 | 2 bp→TT | intergenic (‑440/+402) | JCVSYN2_01895 ← / ← JCVSYN2_01900 | 30S ribosomal protein S10/tRNA‑Thr |
Read alignment evidence... | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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* | CP016816 | 420,157 | 0 | A | T | 99.5% | 7897.6 / NA | 2496 | intergenic (‑440/+403) | JCVSYN2_01895/JCVSYN2_01900 | 30S ribosomal protein S10/tRNA‑Thr |
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* | CP016816 | 420,158 | 0 | A | T | 98.9% | 7549.0 / NA | 2496 | intergenic (‑441/+402) | JCVSYN2_01895/JCVSYN2_01900 | 30S ribosomal protein S10/tRNA‑Thr |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (2/26); new base T (1331/1137); total (1333/1163) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 2.61e-07 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
Only 100 of 2608 total aligned reads displayed.
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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |