| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
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| MC JC | NC_000913 | 1,411,925 | Δ23,060 bp | [ttcA]–[ttcC] | 33 genes [ttcA], intR, ydaQ, ydaC, ralR, recT, recE, racC, ydaE, kilR, sieB, ydaF, ydaG, racR, ydaS, ydaT, ydaU, ydaV, ydaW, rzpR, rzoR, trkG, ynaK, ydaY, tmpR, lomR, insH1, lomR, stfR, tfaR, pinR, ynaE, [ttcC] |
|
| Missing coverage evidence... | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| * | * | ÷ | NC_000913 | 1411925 | 1434984 | 23060 | 110 [2] | [0] 109 | [ttcA]–[ttcC] | [ttcA],intR,ydaQ,ydaC,ralR,recT,recE,racC,ydaE,kilR,sieB,ydaF,ydaG,racR,ydaS,ydaT,ydaU,ydaV,ydaW,rzpR,rzoR,trkG,ynaK,ydaY,tmpR,lomR,insH1,lomR,stfR,tfaR,pinR,ynaE,[ttcC] |
| New junction evidence | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| * | ? | NC_000913 | = 1411924 | 2 (0.020) | 92 (1.380) | 67/232 | 0.0 | 99.1% | coding (25/936 nt) | ttcA | tRNA s(2)C32 thioltransferase, iron sulfur cluster protein |
| ? | NC_000913 | 1434985 = | 0 (0.000) | pseudogene (24/51 nt) | ttcC | pseudogene, prophage Rac integration site ttcA duplication;Phage or Prophage Related | |||||
Only 100 of 110 total aligned reads displayed.
GCATGGTATAGCTGTCTTTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTTGTAATTTGTTGATTTTCTTGCATTATTTCAGTTCTCTGGTACTAAATGGGGCAAATTGGGGGCAAACTTTGCAACTACGATAACCGCGCATTCAACATGGCTATCTGTTCGTCGTTCATGTCATCAATCCACATAC > NC_000913/1411783‑1412061 | gCATGGTATAGCTTTCTTTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTa < 1:432109‑M1/143‑2 (MQ=255)gCATGGTATAGCTGTCTTTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTa < 1:647137‑M1/143‑2 (MQ=255)gCATGGTATAGCTGTCTTTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTa < 1:647096‑M1/143‑2 (MQ=255)gCATGGTATAGCTGTCTTTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTa < 1:452779‑M1/143‑2 (MQ=255)gCATGGTATAGCTGTCTTTACCCCCCGAGAGGCAAACCATGTTGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTa < 1:389642‑M1/143‑2 (MQ=255) aTGGTATAGCTGGCTCTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGGCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTact < 2:872819‑M1/143‑4 (MQ=255) tGGTATAGCTGTCTTTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGAAGCAGACGTTTTTCTAATTTGTTCATGTTGTATTGTTCTTTCTTacta > 2:553911‑M1/1‑139 (MQ=255) ataGCTGTCTTTACCCCCGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCGTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTactaattt < 2:277690‑M1/143‑9 (MQ=255) gcggtgcttacccccgGAGAGGCAAACCAGGATGCGATCGCCTTCTTGAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTactaatttctt < 2:945852‑M1/136‑12 (MQ=255) 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tACCCCCGGAGAGGCAAACCAGGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTactaatttcttgattttgc < 1:985840‑M1/143‑20 (MQ=255) ccccGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTactaatttcttgattttgcgac > 1:948725‑M1/1‑121 (MQ=255) ccccGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTactaatttcttgattttgcgac > 2:595333‑M1/1‑121 (MQ=255) cgtagtggccaaccATGATGCGTTCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCTCCCACGTTACGACGCTGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTTTCTTactaatttcttgattttgcgacatt < 2:54166‑M1/137‑26 (MQ=255) cGGAGAGGCAAACCATGATGCGATCGCCTTCTTCAATCATATTGAAGTCAGCAATGGCTTCGCCCACGTTACGACGCAGACGTTTTTGTAATTTGTTCAGGTTGTATTGTTCTATCTCactaatttcttgcttttgcgacctt > 2:1074647‑M1/1‑118 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |