Predicted mutation | ||||||
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MC JC | NC_000913 | 260,217 | Δ13,738 bp | IS5‑mediated | proB–[ykfC] | 21 genes proB, proA, thrW, ykfN, ykfI, yafW, ykfH, ykfG, yafX, ykfF, ykfB, yafY, ykfL, ykfK, yafZ, ykfA, perR, insN, insI1, insN, [ykfC] |
Missing coverage evidence... | ||||||||||
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* | * | ÷ | NC_000913 | 260217 | 275071–273955 | 13739–14855 | 89 [0] | [31] 32 | proB–[insH1] | 22 genes proB, proA, thrW, ykfN, ykfI, yafW, ykfH, ykfG, yafX, ykfF, ykfB, yafY, ykfL, ykfK, yafZ, ykfA, perR, insN, insI1, insN, ykfC, [insH1] |
New junction evidence | |||||||||||
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* | ? | NC_000913 | = 260216 | 0 (0.000) | 89 (1.400) | 59/298 | 0.1 | 100% | intergenic (‑116/‑172) | phoE/proB | outer membrane phosphoporin protein E/gamma‑glutamate kinase |
? | NC_000913 | 273955 = | NA (NA) | noncoding (1195/1195 nt) | IS5 | repeat region |
CATCACCACTAATGCCAGAGTGCTCTTTTTCATTTTCATTCCTGATTTTAATTAACGCGCGAATATTCAGCGGGAGAGTCCCGTTGAAAACAGGAAAGTTTTTAACCTGAGATTGTTAAAGATATATTACAGATTAATAATATTCTTAAAATGTGGTAATTTATTAAATCTGTAATAAAAGCGTAAACAACTGCCGCTAGGCTTGCTGATCCCGCGCAACAAAACGCCATGCTTTGCTCGCAGATGGTTGGCAACCGACGACAGTCCTGCTAAAACGTTCGTTTGATATCATTTTTCC > NC_000913/260068‑260365 | cATCACCACTAATGCCAGAGTGCTCTTTTTCATTTTCATTCCTGATTTTAATTAACGCGCGAATATTCAGCGGGAGAGTCCCGTTGAAAACAGGAAAGTTTTTAACCTGAGATTGTTAAAGATATATTACAGATTAATAATATTCTTAAgg < 1:137892‑M1/151‑3 (MQ=255) caccacTAATGCCAGAGTGCTCTTTTTCATTTTCATTCCTGATTTTAATTAACGCGCGAATATTCAGCGGGAGAGTCCCGTTGAAAACAGGAAAGTTTTTAACCTGAGATTGTTAAAGATATATTACAGATTAATAATATTCTTAAggaa < 1:557618‑M1/150‑5 (MQ=255) ccacTAATGCCAGAGTGCTCTTTTTCATTTTCATTCCTGATTTTAATTAACGCGCGAATATTCAGCGGGAGAGTCCCGTTGAAAACAGGAAAGTTTTTAACCTGAGATTGTTAAAGATATATTACAGATTAATAATATTCTTAAggaagg < 1:342158‑M1/150‑7 (MQ=255) 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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 17 ≤ ATCG/ATCG < 33 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |