Sample Resequencing Stats
Note: The mutation counts shown below represent unfiltered mutation sets.
ALE, Flask, Isolate |
Predicted Mutations |
Mean Coverage |
Total Reads |
Percent Mapped |
Mapped Reads |
Average Read Length |
A1 F169 I0 R1
|
132 |
34.5 |
794130 |
89.8% |
713128 |
140.9 |
Breseq alignment
BRESEQ :: Evidence
|
evidence |
seq id |
position |
mutation |
freq |
annotation |
gene |
description |
RA |
CP000730 |
2,079,114 |
T→C |
69.9% |
H201R (CAC→CGC) |
USA300HOU_1936 ← |
ABC superfamily ATP binding cassette transporter, ABC protein |
|
seq id |
position |
ref |
new |
freq |
score (cons/poly) |
reads |
annotation |
genes |
product |
* | CP000730 | 2,079,114 | 0 | T | C | 69.9%
| 40.6
/ 19.2
| 33 | H201R (CAC→CGC) | USA300HOU_1936 | ABC superfamily ATP binding cassette transporter, ABC protein |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (6/4); new base C (17/6); total (23/10) |
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.44e-01 |
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 6.97e-01 |
GTACGCTTATGTTCTTCATAAATAAGTAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTAAGGGATCAAGACCTGAAG > CP000730/2078979‑2079249
|
gTACGCTTATGTTGTTCATAAATATGGAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATg > 2:191627/1‑141 (MQ=255)
aaataaGTAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACAACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCaaccctcgtgt > 2:395677/1‑131 (MQ=255)
aataaGTAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTc > 2:279865/1‑141 (MQ=255)
taaGTAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTa > 2:4815/1‑141 (MQ=255)
aGTAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTaaa > 1:219229/1‑141 (MQ=255)
tAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACATTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCGAAATc > 1:82831/1‑141 (MQ=255)
tAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATc > 1:324135/1‑141 (MQ=255)
agagATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCt > 1:257563/1‑141 (MQ=255)
gagaTGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTg < 2:51208/141‑1 (MQ=255)
agaTGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTga < 2:282187/141‑1 (MQ=255)
cTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATaa > 2:30007/1‑141 (MQ=255)
aTTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCCCCGTCACTTAAGCGCATGATATCATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAAtgt > 1:52200/1‑141 (MQ=255)
aTTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGACATacatt > 2:275672/1‑137 (MQ=255)
tcatcatcaAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAAtgtgt > 1:245294/1‑141 (MQ=255)
aaGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACAt < 1:56494/141‑1 (MQ=255)
ccTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAata > 1:258375/1‑141 (MQ=255)
aaTAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGt < 1:385662/141‑1 (MQ=255)
accacTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATATGACATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTAtt > 2:191489/1‑141 (MQ=255)
caACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATGATGTGTGTCGACATGCATATTGTTTTATTTTCATaaa > 2:16154/1‑141 (MQ=255)
caACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGACTATTGTTTTATTTTCATCaa < 1:239238/141‑1 (MQ=255)
tCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTg > 1:136181/1‑141 (MQ=255)
tCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGGCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATAAATTAATTATTg > 2:179825/1‑141 (MQ=255)
tttGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCt < 2:308343/141‑1 (MQ=255)
tGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGa > 1:178723/1‑141 (MQ=255)
aCAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTTTTTGTTTTTGATAATGTGTGTCGACATGATTATTGTTTTTTTTTATTGGATTTATTCTTGTTGTAttt > 2:286035/1‑140 (MQ=255)
aCCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCAtt > 1:266314/1‑141 (MQ=255)
tttAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTTTTTCTCTGATAATGTTTGTCGACATGTATATTGTTTTATTTTCGTCACTTAATTATTGTTGAGTTTTTGCCATTAGTTCATTTCtt > 2:206316/1‑140 (MQ=255)
taTAATTTCACCGTTACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTaa < 2:193949/140‑1 (MQ=255)
tAACTTCACCGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTAAgg < 2:393101/141‑1 (MQ=255)
aCTTCACCGTAACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTAAGGGa < 1:223029/141‑1 (MQ=255)
cGTCACTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTAAGGGATCAAGAc > 2:66543/1‑141 (MQ=255)
aCTTAAGCGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTAAGGGATCAAGACCTGa > 1:27100/1‑141 (MQ=255)
ttAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTAAGGGATCAAGACCTGAAg < 1:72392/141‑1 (MQ=255)
|
GTACGCTTATGTTCTTCATAAATAAGTAGAGATGCTAATTCATCATCAAGGTCCTCAATAGCACCACTCACAACTTGATATCTTTGTAACAGTTGTTCTTTTGAACCATTTAAGATAACTTCACCGTCACTTAAGTGAATGATATAATCAGCTATTTTTTCTAAATCTGAGATAATGTGTGTCGACATGAATATTGTTTTATTTTCATCAATTAATTCTTGCTGAATTATCTCCAATAGCTCATTTCTAGCTAAGGGATCAAGACCTGAAG > CP000730/2078979‑2079249
|
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 22 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |
GATK/CNVnator alignment
N/A